近年來高齡產婦人數逐漸攀升，孕婦年齡愈大，胎兒發生染色體異常的風險就愈高。高齡婦女懷孕後，建議進行羊膜穿刺術以檢查胎兒染色體是否異常，羊膜穿刺術所進行傳統的染色體檢查，主要偵測胎兒染色體是否有數目或大片段缺失等結構異常，但因有限的解析度，並無法偵測到染色體的微小片段缺失，「羊水染色體晶片篩檢」進一步突破現有技術的限制，以超過2700組的探針涵蓋人體46條染色體，並增設高解析度探針偵測超過一百種以上染色體微缺失相關疾病，彌補過去傳統染色體檢查的不足。

　　創源生物科技推出的「羊水染色體晶片篩檢」，不需額外等待檢體培養的時間、可提供您最快速的產前染色體生物晶片篩檢服務。

　　在人類的一個細胞中，包含著30億個鹼基對，當我們打開一個細胞來分析，其浩瀚的程度，好比數百冊的大英百科全書，過去傳統的染色體檢測，僅能判斷每本書的「書目」是否有缺失，但「羊水染色體晶片篩檢」技術卻可深入、精確地判斷每本生命之書的「章節」，提供更多資訊給醫師及父母，減少缺憾的發生。

適用對象

• 傳統染色體檢查疑似胎兒有染色體結構異常者
• 超音波檢查胎兒疑似異常者
• 有先天性異常家族史，或曾生過先天性染色體異常胎兒
• 習慣性自然流產者
• 希望降低懷孕風險者

傳統羊水檢測與新一代羊水染色體晶片篩檢比較

羊水染色體晶片篩檢流程

羊水染色體晶片篩檢最新進展

• 根據基因遺傳學期刊(Molecular Cytogenetics) 2010年發表最新醫學研究，應用「羊水染色體晶片篩檢」（aCGH）對25例檢體進行檢測，可檢測出3例傳統染色體顯微鏡檢查(Karyotyping)無法檢出的染色體異常情形，顯示「羊水染色體晶片篩檢」（aCGH）可提升產前檢查的偵測率。
• 早在2006年，基因遺傳學期刊(Molecular Cytogenetics)已有學者以30例羊水樣本進行檢測，證實「羊水染色體晶片篩檢」（aCGH）可做為產前診斷之利器。

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